Os pareceres emitidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no processo de registro de medicamentos estão disponíveis para consulta. O documento chamado de Parecer Público de Avaliação do Medicamento (PPAM) traz uma síntese da avaliação técnica, incluindo o motivo que levou à aprovação ou reprovação do registro de um medicamento.
A consulta dos pareceres permite a pesquisa pelo nome do medicamento, princípio ativo, categoria do medicamento, tipo de decisão, empresa e data. Nos resultados, além do parecer de avaliação, os interessados também poderão encontrar a bula do medicamento e informações como apresentações registradas, local de fabricação, restrição de uso, entre outras informações.
Medicamentos com pareceres públicos disponíveis:
Produtos biológicos
Medicamentos novos ” aqueles com princípios ativos inéditos no país
Genéricos inéditos ” o primeiro genérico de um determinado medicamento registrado (não inclui genéricos
Clone)
Fitoterápicos, específicos e dinamizados ” apenas nos casos de princípio ativo ou associação de princípios ativos inéditos ou de uma nova indicação terapêutica
A lista acima segue a definição adotada pela Agência no último mês de agosto sobre quais pareceres serão divulgados, mas o sistema já contempla medicamentos registrados desde 2014. Apenas os genéricos inéditos registrados como clones não terão pareceres publicados, pois o medicamento clone é aquele já disponível no mercado rotulado de forma diferente.
O que é um medicamento clone”Quais informações estão no parecer de medicamentos
Os pareceres disponíveis são baseados nas informações apresentadas durante a fase de registro na Anvisa e não
incluem informações de caráter sigiloso sobre os processos produtivos dos medicamentos.
Os pareceres disponíveis não sofrem atualizações após o registro. Porém, as informações relativas à apresentação, embalagem, local de fabricação, prazo de validade e cuidados de conservação que aparecem ao clicar no nome do medicamento serão sempre atualizadas para o produto.
Até agosto de 2016, os pareceres estavam disponíveis com o nome de Bases técnicas e científicas para aprovação/reprovação do registro de medicamentos.
